Videregående organisk kjemi (MLJ550)

Innhold

Studentene skal lære å bygge komplekse molekyler gjennom karbon-karbonbinding som skaper reaksjoner som den klassiske Aldol-reaksjonen, Claisen-kondensasjon og perisykliske reaksjoner (f.eks. Diels-Alder-reaksjonen), men også moderne Pd-katalyserte krysskoblingsreaksjoner som Suzuki Miyaura, Pokker, og Negishi-reaksjoner (2010 Nobelpris i kjemi). Slike reaksjoner er nyttige verktøy i organisk syntese for dannelse av karbon-karbonbindinger.

Funksjonalisering av aromatiske forbindelser dekkes gjennom nukleofile og elektrofile aromatiske substitusjonsreaksjoner i tillegg til Sandmeyer-reaksjonen. Disse typer reaksjoner er nyttige for syntesen av koblingspartnere i de ovennevnte palladiumkatalyserte krysskoblingsreaksjonene. Studentene vil få opplæring i ulike oksidasjons- og reduksjonsreaksjoner for organiske forbindelser med vekt på selektivitet og bærekraft. Gjennom kurset skal studentene anvende en mekanistisk tilnærming for å forstå utfallet av kjemiske reaksjoner, inkludert stereoselektivitet, og bruke grenseorbitalteori som et verktøy.

Laboratoriekurs

Emnet inkluderer 1 uke med obligatoriske laboratorieøvelser med karaktersystemet bestått eller ikke bestått. Her skal studentene lære eksperimentell metodikk for organisk syntese, planlegge sine eksperimenter og anvende noe av teorien i praksis. Resultatene oppnådd i laboratoriet presenteres i skriftlige rapporter.

Læringsutbytte

• Kunne foreslå reagenser og reaksjoner for ønskede organiske transformasjoner.
• Kunne beskrive organiske kjemiske reaksjoner ved å bruke grenseorbitalteorien.
• Kunne foreslå reaksjonsveier for flertrinns organisk syntese.
• Kunne sette opp syntetiske organiske eksperimenter, utføre en kort sekvens av transformasjoner og karakterisere produktene.

Forkunnskapskrav

Eksamen / vurdering

Vilkår for å gå opp til eksamen/vurdering

Arbeidsformer

Emneevaluering

Litteratur